CytoMed Therapeutics Umumkan Kolaborasi Uji Klinis First-In-Human Baru dengan Mitra Rumah Sakit Terkenal dan Bergengsi untuk Meningkatkan Teknologi Allogeneic Sel Gamma Delta T yang Diperoleh dari Donor Siap Pakai untuk Mengobati Kanker di Malaysia

(SeaPRwire) –   SINGAPORE, 08 Des 2025 — (NASDAQ: GDTC) (“CytoMed” atau “Perusahaan”), sebuah perusahaan biofarmasi tahap klinis yang berbasis di Singapura yang berfokus pada pemanfaatan teknologi proprieter untuk mengembangkan imunoterapi berbasis sel yang terjangkau dan berasal dari donor untuk pengobatan berbagai jenis kanker, termasuk tumor darah dan padat, hari ini mengumumkan bahwa mereka telah menandatangani Nota Kesepahaman dengan Universiti Malaya Medical Centre (“UMMC”), sebuah rumah sakit pendidikan di bawah Universiti Malaya, untuk membentuk uji klinis Fase I first-in-human multi-situs guna menyelidiki keamanan dan kemanjuran sel T Gamma Delta (γδ) allogenik tidak termodifikasi yang dipatenkan oleh CytoMed (“CTM-GDT”) (tanpa memodifikasi sel secara genetik untuk mengekspresikan reseptor apa pun) untuk pasien kanker tanpa pilihan pengobatan di Malaysia.

Inisiatif ini melengkapi uji klinis Fase I first-in-human chimeric antigen receptor (“CAR”) T yang sedang berlangsung oleh CytoMed di National University Hospital Singapura, yang menggunakan sel T γδ yang direkayasa untuk mengekspresikan CAR proprieter (“CTM-N2D”) yang dirancang untuk menargetkan berbagai jenis kanker, termasuk kanker kolorektal stadium lanjut, limfoma, multiple myeloma, kanker paru-paru, kanker ovarium, karsinoma hepatoseluler.

Ketua CytoMed, Peter Choo, berkomentar: “Kolaborasi dengan UMMC ini akan membuka jalan bagi pilihan imunoterapi kanker yang terjangkau bagi pasien dengan alternatif pengobatan yang terbatas dan didasarkan pada kemampuan alami sel T tubuh manusia untuk mendeteksi dan membunuh sel kanker. Sebagian besar imunoterapi saat ini bersifat autolog, artinya sel diproduksi dari darah pasien sendiri. Namun, teknologi CytoMed bersifat allogenik, artinya kami memproduksi subset langka dan khusus dari sel T yang disebut sel T γδ dari donor sehat, yang diproduksi dengan kemurnian tinggi dan tidak memicu penolakan kekebalan pada pasien. Dibandingkan dengan terapi autolog, teknologi allogenik secara signifikan lebih hemat biaya untuk diproduksi, menawarkan logistik yang lebih rendah, lebih cepat, dan lebih sederhana, sehingga membuatnya lebih mudah diakses oleh pasien, termasuk mereka yang berasal dari luar negeri.”

Sel T γδ yang tidak dimodifikasi telah ditunjukkan dalam uji klinis internasional memiliki potensi untuk membunuh sel kanker. CytoMed adalah penulis bersama publikasi September 2025 dalam artikel penelitian yang berjudul “”. Hasil studi yang timbul dari penelitian kolaboratif CytoMed dengan The University of Texas, MD Anderson Cancer Center (“MDACC”), menunjukkan potensi besar CTM-GDT CytoMed untuk mengobati leukemia mieloid akut. Kolaborasi dengan MDACC ini dilakukan di bawah perjanjian penelitian yang diumumkan pada Mei 2023. Artikel penelitian dapat diakses secara publik dan gratis secara online.

“Temuan yang menarik dan menggembirakan ini mendukung rasional untuk studi klinis lebih lanjut tentang sel T γδ allogenik dalam pengobatan kanker. Ini akan memfasilitasi upaya kami untuk memajukan sel T γδ tidak termodifikasi kami ke dalam pengaturan klinis di Asia Tenggara dan membawa pilihan imunoterapi baru kepada pasien dengan alternatif pengobatan yang terbatas.” tambah Peter Choo.

“Di UMMC, prioritas kami adalah memperluas akses ke pilihan pengobatan yang menjanjikan dan secara ilmiah kuat bagi pasien Malaysia. Kami senang berkolaborasi dengan CytoMed dalam uji first-in-human perintis ini, yang mengeksplorasi potensi sel T γδ yang berasal dari donor sebagai pendekatan imunoterapi yang dapat diakses untuk kanker dengan pilihan terapi yang terbatas. Kemitraan ini mencerminkan komitmen bersama kami untuk memajukan inovasi klinis untuk kepentingan komunitas kami.” kata Profesor Dr. Lim Soo Kun, Kepala Pusat Investigasi Klinis UMMC.

Tentang CytoMed Therapeutics Limited (CytoMed)

Didirikan pada tahun 2018, CytoMed dipisahkan dari Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), badan penelitian dan pengembangan terkemuka Singapura di sektor publik. CytoMed adalah perusahaan biofarmasi tahap klinis yang berfokus pada pemanfaatan teknologi proprieter yang dilisensikan, yaitu sel T gamma delta dan sel T Pembunuh Alami gamma delta yang diturunkan dari iPSC, untuk menciptakan imunoterapi allogenik berbasis sel yang baru untuk pengobatan berbagai kanker pada manusia. Pengembangan teknologi baru ini terinspirasi oleh kesuksesan klinis terapi CAR-T yang ada dalam mengobati keganasan hematologis, serta keterbatasan klinis saat ini dan tantangan komersial dalam mengekstrapolasi prinsip CAR-T ke dalam pengobatan tumor padat. Untuk informasi lebih lanjut, kunjungi dan ikuti kami di Twitter (“X”) , di , dan .

Pernyataan Prospektif
Siaran pers ini berisi pernyataan prospektif sebagaimana didefinisikan oleh Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Pernyataan prospektif mencakup pernyataan mengenai rencana, tujuan, target, strategi, peristiwa atau kinerja masa depan, serta asumsi yang mendasari dan pernyataan lain yang bukan merupakan pernyataan fakta historis. Ketika Perusahaan menggunakan kata-kata seperti “mungkin,” “akan,” “bermaksud,” “seharusnya,” “percaya,” “harapkan,” “antisipasi,” “proyeksikan,” “perkirakan” atau ekspresi serupa yang tidak hanya terkait dengan hal-hal historis, Perusahaan membuat pernyataan prospektif. Pernyataan prospektif bukanlah jaminan kinerja masa depan dan melibatkan risiko serta ketidakpastian yang dapat menyebabkan hasil sebenarnya berbeda secara material dari harapan Perusahaan yang dibahas dalam pernyataan prospektif. Pernyataan-pernyataan ini tunduk pada ketidakpastian dan risiko termasuk, namun tidak terbatas pada, hal-hal berikut: rencana Perusahaan untuk mengembangkan dan mengkomersialkan kandidat produknya; inisiasi, waktu, kemajuan dan hasil studi pra-klinis dan uji klinis saat ini dan masa depan serta program R&D Perusahaan; perkiraan Perusahaan mengenai pengeluaran, pendapatan masa depan, kebutuhan modal dan kebutuhan untuk pembiayaan tambahan; kemampuan Perusahaan untuk berhasil mengakuisisi atau memperoleh lisensi untuk kandidat produk tambahan dengan syarat yang wajar; kemampuan Perusahaan untuk membangun dan mempertahankan kolaborasi dan/atau memperoleh pendanaan tambahan dan asumsi yang mendasari atau terkait dengan hal-hal tersebut di atas dan risiko lain yang terkandung dalam laporan yang diajukan Perusahaan kepada SEC. Untuk alasan ini, antara lain, investor disarankan untuk tidak terlalu mengandalkan pernyataan prospektif apa pun dalam siaran pers ini. Faktor tambahan dibahas dalam pengajuan Perusahaan kepada SEC, yang tersedia untuk ditinjau di www.sec.gov. Perusahaan tidak berkewajiban untuk merevisi pernyataan prospektif ini secara publik untuk mencerminkan peristiwa atau keadaan yang terjadi setelah tanggal ini.

Kontak:

CytoMed Therapeutics Limited
enquiry@cytomed.sg
Perhatian : Evelyn Tan, Chief Corporate Officer