ImmunOs Therapeutics Melaporkan Aktivitas Klinis yang Menjanjikan dari IOS-1002 pada Tumor Padat Lanjut

• Remisi parsial dan respons metabolik lengkap pada kanker yang resisten terhadap PD-1/PD-L1
• Penghambat multi-checkpoint pertama di kelasnya dengan efikasi dan keamanan yang kuat
• Kelompok kombinasi dengan pembrolizumab (Keytruda®) di Australia mendekati penyelesaian pada akhir tahun 2025

(SeaPRwire) –   Schlieren, Swiss, 20 Oktober 2025 – ImmunOs Therapeutics AG, sebuah perusahaan biofarmasi tahap klinis yang memanfaatkan platform teknologi berbasis HLA uniknya yang memodulasi sistem kekebalan tubuh untuk mengembangkan terapi pertama di kelasnya untuk pengobatan kanker dan penyakit inflamasi, hari ini mengumumkan hasil awal yang menggembirakan dari uji klinis Fase I yang sedang berlangsung yang mengevaluasi IOS-1002 pada pasien dengan tumor padat stadium lanjut.

Hingga saat ini, 47 pasien telah terdaftar dalam studi multisenter di Australia. Sembilan belas pasien menerima IOS-1002 sebagai monoterapi, dan 28 pasien menerima IOS-1002 dalam kombinasi dengan terapi anti-PD-1 dari MSD (Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA), pembrolizumab (Keytruda®). Kelompok monoterapi telah selesai, sementara kelompok kombinasi saat ini sedang mendaftarkan tingkat dosis tertinggi, dengan kelompok dosis akhir diharapkan akan selesai pada Desember 2025.

Pada kelompok monoterapi, 6 dari 19 pasien (32%) mencapai Penyakit Stabil, menyoroti tingkat kontrol penyakit yang menguntungkan. Pada kelompok terapi kombinasi, 15 dari 21 pasien yang dapat dievaluasi (71%) mencapai Kontrol Penyakit. Secara total, 13 pasien (61%) sejauh ini mencapai Penyakit Stabil termasuk 10 pasien yang masih menjalani pengobatan. 2 pasien tambahan (10%) telah mencapai Respons Parsial, termasuk satu pasien yang mengalami Respons Metabolik Lengkap yang dikonfirmasi oleh pencitraan PET.

Pasien ini melanjutkan tindak lanjut setelah minggu ke-40. Selain manfaat klinis yang sangat menjanjikan bagi pasien, IOS-1002 menunjukkan profil keamanan dan tolerabilitas yang sangat baik tanpa antibodi anti-obat.

“Tanda-tanda awal aktivitas klinis ini, terutama pada pasien yang mencapai respons metabolik lengkap yang tahan lama, mendukung mekanisme kerja unik IOS-1002 dan potensi untuk mengatasi resistensi PD-1/PD-L1,” kata Dr. Christoph Renner, Chief Medical Officer ImmunOs Therapeutics AG. “Kami terdorong oleh aktivitas senyawa ini pada pasien dengan resistensi terhadap blokade PD-1/PD-L1.”

IOS-1002 adalah protein fusi ‘format terbuka’ HLA-B57 yang distabilkan, baru, dan pertama di kelasnya yang menargetkan tiga pos pemeriksaan kekebalan utama: LILRB1, LILRB2, dan KIR3DL1, sekaligus melibatkan CD64 untuk mendorong aktivasi makrofag. Pendekatan multi-target ini secara bersamaan mengaktifkan sel NK, makrofag, dan sel T, sehingga meningkatkan respons anti-tumor bawaan dan adaptif.

Hasil klinis termasuk strategi biomarker yang menjanjikan untuk Fase Ib baru-baru ini diterbitkan pada pertemuan European Society for Medical Oncology (ESMO) pada 19 Oktober 2025. Selain itu, publikasi yang ditinjau sejawat di Cancers () menunjukkan efikasi praklinis IOS-1002 dalam berbagai model tumor dan mekanisme kerjanya yang melibatkan penghambatan sinyal imunosupresif dan peningkatan aktivitas fagositik dan sitotoksik.

Biomarker yang teridentifikasi dan karakteristik respons pasien akan memandu stratifikasi pasien untuk uji klinis Fase Ib yang direncanakan, diperkirakan akan dimulai pada paruh kedua tahun 2026. Informasi tambahan mengenai desain dan tujuan studi Fase Ib akan dikomunikasikan sebelum dimulainya uji coba.

“Data ini menggarisbawahi potensi IOS-1002 untuk mendefinisikan ulang cara kita menargetkan penghindaran kekebalan pada tumor padat,” tambah Dr. Reinhard Ambros, Ketua Dewan Direksi ImmunOs Therapeutics AG. “Kami menantikan untuk memajukan program ini ke pengembangan klinis tahap lanjut dan menjelajahi kolaborasi strategis.”

Uji coba ini sedang dilakukan sesuai dengan pedoman ICH-GCP dan terdaftar di clinicaltrials.gov. Pembaruan lebih lanjut akan diberikan setelah penyelesaian fase eskalasi dosis kombinasi dan akan disajikan pada pertemuan ilmiah yang akan datang.

KEYTRUDA® adalah merek dagang terdaftar dari Merck Sharp & Dohme LLC, anak perusahaan dari Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA.

###

Tentang ImmunOs Therapeutics AG
ImmunOs Therapeutics AG memanfaatkan platform teknologi berbasis HLA uniknya yang memodulasi sistem kekebalan tubuh untuk mengembangkan terapi pertama di kelasnya untuk pengobatan kanker dan penyakit inflamasi. Program unggulan ImmunOs Therapeutics AG adalah protein fusi HLA multifungsi yang mengikat reseptor LILRB (leukocyte immunoglobulin-like) dan KIR (killer cell immunoglobulin-like) spesifik dan dapat merangsang sistem kekebalan bawaan dan adaptif pasien kanker untuk menghilangkan sel tumor. ImmunOs Therapeutics AG juga mengembangkan modalitas yang berbeda untuk mengagonis reseptor guna modulasi sistem kekebalan pada penyakit inflamasi.
Perusahaan ini didukung oleh investor internasional terkemuka dan berlokasi di Schlieren, Swiss. Untuk informasi lebih lanjut, silakan kunjungi .

Kontak Perusahaan
ImmunOs Therapeutics AG
Wagistrasse 18
8952 Schlieren (Zurich Area), Switzerland

Pertanyaan Media
akampion
Dr. Ludger Wess / Ines-Regina Buth
Mitra Pengelola
info@akampion.com
Tel. +49 40 88 16 59 64 /
Tel. +49 30 23 63 27 68