Risen Pharma Mengumulkan Peluncuran Uji Klinis Tahap 2 RP902 untuk Gangguan Kognitif Ringan Akibat Penyakit Alzheimer

(SeaPRwire) –   SHANGHAI, 19 Mei 2026 — Risen Pharma, sebuah perusahaan bioteknologi tahap klinis yang fokus pada pengembangan dan komersialisasi terapi dengan kebutuhan tinggi yang dapat diakses pasien, hari ini mengumumkan dimulainya studi klinis Fase 2 di Cina untuk RP902, obat molekul kecil oral yang dikembangkan untuk mengatasi kebutuhan medis yang belum terpenuhi secara signifikan pada pasien dengan penyakit Alzheimer.

Uji klinis Fase 2 ini adalah studi fase ganda buta acak, terkontrol plasebo, multicenter untuk mengevaluasi keamanan dan efikasi RP902 dalam pengobatan gangguan kognitif ringan (GKR) akibat Penyakit Alzheimer. Titik akhir utama adalah perubahan dari baseline pada Skala Penilaian Demensia Klinis–Jumlah Kotak (CDR-SB).

Studi ini dipimpin bersama oleh Profesor Yi Tang dari Rumah Sakit Xuanwu yang afiliasi dengan Universitas Kedokteran Capital, dan Profesor Yongjun Wang dari Rumah Sakit Tiantan Beijing yang afiliasi dengan Universitas Kedokteran Capital.

Penyakit Alzheimer (AD) adalah gangguan neurodegeneratif progresif yang mempengaruhi kognisi dan fungsi sehari-hari. Di Cina, prevalensi Penyakit Alzheimer pada orang berusia 65 tahun dan lebih tinggi telah mencapai 6,0%, dengan sekitar 1 dari setiap 17 orang terkena dampak¹, yang menyoroti kebutuhan signifikan akan terapi dengan efikasi, keamanan, dan ketaatan pasien yang lebih baik.

Tentang RP902
RP902 adalah obat molekul kecil oral untuk AD, ditujukan untuk pasien dengan gangguan kognitif ringan (GKR) akibat Penyakit Alzheimer yang merupakan carrier apolipoprotein E ε4 (ApoE ε4), dengan potensi untuk menjadi terapi modifikasi penyakit kelas pertama. Carrier ApoE ε4 biasanya mengalami onset penyakit lebih awal dan progresi yang lebih cepat, dengan pilihan pengobatan yang terbatas saat ini.

Studi preklinis RP902 telah menunjukkan bahwa obat ini secara signifikan menghambat oligomer Aβ neurotoxic dan meningkatkan fungsi kognitif. RP902 telah menyelesaikan uji klinis Fase 1 dengan keamanan dan toleransi yang menguntungkan dan telah memulai studi klinis Fase 2 (NCT07579884).

Dibandingkan dengan terapi yang ada, RP902 memiliki potensi untuk menunda progresi penyakit, dengan profil keamanan yang menguntungkan dan kemudahan pemberian oral, menawarkan pilihan pengobatan yang berbeda untuk pasien Penyakit Alzheimer yang membawa alel ApoE ε4.

Tentang Risen (Shanghai) Pharma Tech Co., Ltd.
Risen Pharma adalah perusahaan bioteknologi tahap klinis yang bersaing secara internasional yang fokus pada pengembangan dan komersialisasi terapi dengan kebutuhan tinggi yang dapat diakses pasien. Kemampuan terpadu perusahaan mencakup semua tahap pengembangan obat, termasuk identifikasi dan optimasi lead, evaluasi preklinis, pengembangan klinis, dan komersialisasi. Risen khusus pada penyakit neurodegeneratif seperti Alzheimer, memanfaatkan molekul kecil, PROTACs, dan teknologi siRNA untuk mengembangkan platform terapi yang komprehensif mencakup pencegahan hingga pengobatan. Berdasarkan kemampuan penelitian dan pengembangan in-house yang kuat, perusahaan telah mengembangkan lebih dari 20 kandidat obat inovatif dan membangun pipeline yang berbeda dalam penyakit degeneratif, metabolik, autoimun, kanker, dan infeksi.

Kontak Media
Nama Perusahaan: Risen (Shanghai) Pharma Tech Co., Ltd.
Nama Kontak: Wenbing Yu
Email: wenbing.yu@risen-group.com
Situs Web: http://www.risen-pharma.com/

Referensi

1. LI, Y. F., & JI, Y. (2026). Consensus on diagnostic criteria for Alzheimer’s disease. Chinese Journal of Contemporary Neurology & Neurosurgery, 26(2).